Fallstudie

Bei der Auswahl eines Puffers sind pH-Wert und Ionenstärke zwei Schlüsselfaktoren, die nicht nur die Trennung des Zielprodukts von den Verunreinigungen, sondern auch die Produktausbeute beeinflussen. Der gewählte pH-Wert hängt vom isoelektrischen Punkt, der Stabilität und der Löslichkeit des Zielprodukts ab, um das abgetrennte Material nicht nur zu einem austauschbaren Ion zu machen, sondern auch seine hohe Aktivität zu erhalten. Der pK-Wert des Ionenaustauschers sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

In den Industrieprodukten der Ionenaustauscher sind oft eine geringe Menge organischer Oligomere und einige anorganische Verunreinigungen enthalten.

Wenn das chromatographische Medium erschöpft ist, sollte es eluiert werden. Das Grundprinzip besteht darin, das Zielprodukt durch ein aktiveres Ion oder eine aktivere Gruppe zu desorbieren. Verschiedene Sorbentien unterscheiden sich in ihrer Aktivität. Daher sollte ein geeignetes Eluent gewählt werden, um das Protein aus dem Chromatographiemedium zu eluieren.

Nach einer gewissen Betriebsdauer wird das Harzbett in eine gesättigte Harzzone, eine Stoffaustauschzone und eine Frischharzzone unterteilt. Mit zunehmender Laufzeit verkleinert sich die Stoffaustauschzone allmählich, bis der Boden des Bettes von der Stoffaustauschzone durchdrungen ist und die gesamte Harzschicht versagt.

Die funktionelle Gruppe des Harzes bestimmt die Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten des Harzes.

Der gesamte Harzabschnitt im ursprünglichen Festbett ist in mehrere Abschnitte unterteilt.

Der Ionenaustausch ist eine Technik zur Trennung unter Verwendung einer austauschbaren Gruppe in einem Ionenaustauscher und eines Unterschieds in der Ionenaustauschkapazität zwischen verschiedenen Ionen in einer Lösung und ist eine Methode zur Fest-Flüssig-Trennung.

Die einzigartigen Eigenschaften von Ionenaustauscherharzen beruhen auf ihrer besonderen inneren Struktur, die auf der Kombination physikalischer und chemischer Wirkungen beruht.