Festphasenpeptidsynthese

Die ursprünglichen Peptidantibiotika werden ebenfalls biosynthetisiert und aus der Kultur von Polymyxa oder Aeruginosa extrahiert. Eine weitere Methode zur Synthese von Peptiden ist die chemische Synthese, die in Flüssigphasen- und Festphasensynthese unterteilt wird. Die Flüssigphasenmethode wird hauptsächlich zur Synthese kurzer Peptide verwendet. Mit der Festphasensynthese können langkettige Peptide, zyklische Peptide und komplexe Peptide hergestellt werden. Die Festphasenmethode wird in die Boc- und die Fmoc-Methode unterteilt. Sie erfordert die Festphasensynthese des Trägers, um das Wachstum der Peptidkette durch schrittweise Aminosäurekondensation zu erreichen. Die Vorteile der Festphasensynthese liegen in der einfachen Reinigung, der Verkürzung des Synthesezyklus und der einfachen Automatisierung.

Der Träger für die Festphasenpeptidsynthese (SPPS) besteht aus kleinen Polymerharzkügelchen, die mit reaktiven Gruppen wie Amin- oder Hydroxygruppen funktionalisiert sind, die sich Schritt für Schritt mit der Synthesepeptidkette verbinden.

Festphasenpeptidsyntheseharze (SPPS) sind in allen gängigen Lösungsmitteln unlöslich, quellen aber in den meisten organischen Lösungsmitteln gut auf. Ein höherer Quellungsgrad ist vorteilhaft für die Reaktionsausbeute. Für kurze, leicht zu synthetisierende Peptide ist jedoch ein niedrigerer Quellungsgrad geeignet, der Lösungsmittel spart.

Harze für die Festphasenpeptidsynthese sind vielfältig, weisen vollständige Spezifikationen auf und weisen eine stabile Leistung auf.