Die ursprünglichen Peptidantibiotika werden ebenfalls biosynthetisiert und aus der Kultur von Polymyxa oder Aeruginosa extrahiert. Eine weitere Synthesemethode für Peptide ist die chemische Synthese, die in chemische Synthese in flüssiger Phase und chemische Synthese in fester Phase unterteilt wird. Die Flüssigphasenmethode wird hauptsächlich zur Synthese kurzer Peptide eingesetzt. Mit der Festphasensynthese können langkettige Peptide, zyklische Peptide und komplexe Peptide hergestellt werden. Peptid. Die Festphasenmethode wird in eine Boc-Methode und eine Fmoc-Methode unterteilt. Es erfordert die Festphasensynthese des Trägers, um das Wachstum der Peptidkette mittels schrittweiser Aminosäurekondensation zu erreichen. Die Vorteile der Festphasensynthese liegen in der einfachen Reinigung, der Verkürzung des Synthesezyklus und der einfachen Automatisierung.

Die Unterstützung für die Festphasenpeptidsynthese (SPPS) besteht aus kleinen Polymerharzkügelchen, die mit reaktiven Gruppen wie Amin- oder Hydroxylgruppen funktionalisiert sind und sich Schritt für Schritt mit der Synthesepeptidkette verbinden.

Festphasen-Peptidsyntheseharze (SPPS) sind in allen gängigen Lösungsmitteln unlöslich, quellen jedoch in den meisten organischen Lösungsmitteln gut auf. Ein höherer Quellungsgrad ist vorteilhaft für die Reaktionsausbeute, aber für kurze Peptide, die leicht zu synthetisieren sind, ist ein niedrigerer Quellungsgrad geeignet und es lässt sich gut Lösungsmittel einsparen.

Festphasen-Peptidsyntheseharze sind vielfältig, umfassend in ihren Spezifikationen und stabil in ihrer Leistung.