In den Industrieprodukten von Ionenaustauschern sind häufig eine geringe Anzahl organischer Oligomere und einige anorganische Verunreinigungen enthalten.

Wenn das chromatographische Medium erschöpft ist, sollte es eluiert werden. Das Grundprinzip besteht darin, das Zielprodukt durch ein aktiveres Ion oder eine aktivere Gruppe zu desorbieren. Verschiedene Sorbentien unterscheiden sich in ihrer Aktivität. Daher sollte ein geeigneter Eluent ausgewählt werden, um das Protein aus Chromatographiemedien zu eluieren.

Wenn der Vorgang über einen bestimmten Zeitraum durchgeführt wird, wird das Harzbett in eine Zone mit gesättigtem Harz, eine Zone für den Stoffaustausch und eine Zone mit frischem Harz unterteilt. Mit zunehmender Laufzeit nimmt die Stoffübergangszone allmählich ab, bis der Boden des Bettes von der Stoffübergangszone durchdrungen wird und die gesamte Harzschicht versagt.

Die funktionelle Gruppe des Harzes bestimmt die Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten des Harzes.

Der gesamte Harzabschnitt im ursprünglichen Festbett ist in mehrere Abschnitte unterteilt.

Der Ionenaustausch ist eine Technik zur Trennung unter Verwendung einer austauschbaren Gruppe in einem Ionenaustauscher und eines Unterschieds in der Ionenaustauschkapazität zwischen verschiedenen Ionen in einer Lösung und ist eine Methode zur Fest-Flüssigkeits-Trennung.

Die einzigartigen Eigenschaften von Ionenaustauscherharzen beruhen auf ihrer besonderen inneren Struktur, die eine Kombination aus physikalischer und chemischer Wirkung darstellt.

Die wichtigen physikalischen Parameter wie Aussehen, Partikelgröße, reversible Quellung, Feuchtigkeit, Dichte, Kapazität.