Die chromatographische Trennung ist eine wirksame Methode zur Trennung von Komponenten in komplexen Gemischen, die auf unterschiedlichen Verteilungskoeffizienten verschiedener Substanzen in der stationären Phase und der mobilen Phase basiert. Bei der Relativbewegung der beiden Phasen bewegen sich diese Stoffe zusammen mit der mobilen Phase und verteilen sich immer wieder zwischen den beiden Phasen. Dadurch werden unterschiedliche Stoffe an unterschiedlichen Orten eluiert und eine Trennung erreicht.

Seplit ®MonojetTM CM1850 stark saures Kationenaustauscherharz mit gleichmäßigen Partikeln, hergestellt durch fortschrittliche „Jet-Granulation“-Technologie nach wiederholten Tests und Demonstrationen. Durch die Verwendung des speziellen Strukturdesigns und der funktionellen Gruppeneinstellung des Harzes kann die Bindungskraft zwischen dem Harz und Glucose und Fructose differenziert werden, und eine effiziente Trennung von Glucose und Fructose kann durch die Elution des Spreizmittels je nach Grad erreicht werden Schwierigkeit der Trennung.

Die Chromatographietechnik ist eine wichtige Technologie im Bereich der modernen Trennung.

Die chromatographische Trenntechnologie ist eine Trennmethode, die häufig zur Trennung und Reinigung komplexer Gemische eingesetzt wird.

Bei der Trennung und Reinigung wird von der Kolonne eine hohe Beladungskapazität, einfache Bedienung und lange Lebensdauer gefordert.

Bei der Auswahl eines Puffers sind pH-Wert und Ionenstärke zwei Schlüsselfaktoren, die nicht nur die Trennung des Zielprodukts von den Verunreinigungen, sondern auch die Ausbeute des Produkts beeinflussen. Der gewählte pH-Wert hängt vom isoelektrischen Punkt, der Stabilität und der Löslichkeit des Zielprodukts ab, nicht nur um das abgetrennte Material zu einem Ion zu machen, das ausgetauscht werden kann, sondern auch um seine hohe Aktivität aufrechtzuerhalten. Auch der pK-Wert des Ionenaustauschers sollte berücksichtigt werden.

In den Industrieprodukten von Ionenaustauschern sind häufig eine geringe Anzahl organischer Oligomere und einige anorganische Verunreinigungen enthalten.

Wenn das chromatographische Medium erschöpft ist, sollte es eluiert werden. Das Grundprinzip besteht darin, das Zielprodukt durch ein aktiveres Ion oder eine aktivere Gruppe zu desorbieren. Verschiedene Sorbentien unterscheiden sich in ihrer Aktivität. Daher sollte ein geeigneter Eluent ausgewählt werden, um das Protein aus Chromatographiemedien zu eluieren.