Chromatographische Medien

Die chromatographische Trennung ist eine effektive Methode zur Trennung von Komponenten in komplexen Gemischen. Sie beruht auf den unterschiedlichen Verteilungskoeffizienten verschiedener Substanzen in der stationären und mobilen Phase. Bewegen sich die beiden Phasen relativ zueinander, wandern die Substanzen mit der mobilen Phase und verteilen sich wiederholt zwischen ihnen. Dadurch werden verschiedene Substanzen an unterschiedlichen Stellen eluiert und die Trennung erreicht.

Seplit ®Monojet ™CM1850 ist ein homogenes, stark saures Kationenaustauscherharz, das nach wiederholten Tests und Demonstrationen mittels fortschrittlicher „Jet-Granulations“ hergestellt wurde “-Technologie hergestellt wird. Durch die spezielle Struktur und die funktionelle Gruppenausstattung des Harzes lässt sich die Bindungsstärke zwischen Harz und Glucose bzw. Fruktose differenzieren. Die effiziente Trennung von Glucose und Fructose erfolgt durch Elution des Spreitungsmittels, abhängig vom jeweiligen Trenngrad.

Die Chromatographie ist eine wichtige Technologie auf dem Gebiet der modernen Trennverfahren.

Die chromatographische Trenntechnologie ist eine Trennmethode, die häufig zur Trennung und Reinigung komplexer Gemische eingesetzt wird.

Bei der Trennung und Reinigung muss die Säule eine hohe Beladungskapazität, einfache Bedienung und lange Lebensdauer aufweisen.

Bei der Auswahl eines Puffers sind pH-Wert und Ionenstärke zwei Schlüsselfaktoren, die nicht nur die Trennung des Zielprodukts von den Verunreinigungen, sondern auch die Produktausbeute beeinflussen. Der gewählte pH-Wert hängt vom isoelektrischen Punkt, der Stabilität und der Löslichkeit des Zielprodukts ab, um das abgetrennte Material nicht nur in einen austauschbaren Zustand zu versetzen, sondern auch dessen hohe Aktivität zu erhalten. Der pK-Wert des Ionenaustauschers sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

In den Industrieprodukten von Ionenaustauschern sind häufig eine geringe Anzahl organischer Oligomere und einige anorganische Verunreinigungen enthalten.

Ist das chromatographische Medium erschöpft, muss es eluiert werden. Das Grundprinzip besteht darin, das Zielprodukt durch ein reaktiveres Ion oder eine reaktivere Gruppe zu desorbieren. Verschiedene Sorptionsmittel weisen unterschiedliche Reaktivität auf. Daher muss ein geeignetes Elutionsmittel ausgewählt werden, um das Protein aus dem chromatographischen Medium zu eluieren.