Fallstudie

Bei der Trennung und Reinigung muss die Säule eine hohe Beladungskapazität, einfache Bedienung und lange Lebensdauer aufweisen.

Bei der Auswahl eines Puffers sind pH-Wert und Ionenstärke zwei Schlüsselfaktoren, die nicht nur die Trennung des Zielprodukts von den Verunreinigungen, sondern auch die Produktausbeute beeinflussen. Der gewählte pH-Wert hängt vom isoelektrischen Punkt, der Stabilität und der Löslichkeit des Zielprodukts ab, um das abgetrennte Material nicht nur in einen austauschbaren Zustand zu versetzen, sondern auch dessen hohe Aktivität zu erhalten. Der pK-Wert des Ionenaustauschers sollte ebenfalls berücksichtigt werden.

In den Industrieprodukten von Ionenaustauschern sind häufig eine geringe Anzahl organischer Oligomere und einige anorganische Verunreinigungen enthalten.

Ist das chromatographische Medium erschöpft, muss es eluiert werden. Das Grundprinzip besteht darin, das Zielprodukt durch ein reaktiveres Ion oder eine reaktivere Gruppe zu desorbieren. Verschiedene Sorptionsmittel weisen unterschiedliche Reaktivität auf. Daher muss ein geeignetes Elutionsmittel ausgewählt werden, um das Protein aus dem chromatographischen Medium zu eluieren.

Bei einer gewissen Betriebsdauer teilt sich das Harzbett in eine gesättigte Harzzone, eine Stoffaustauschzone und eine frische Harzzone auf. Mit zunehmender Laufzeit verringert sich die Stoffaustauschzone allmählich, bis sie den Boden des Bettes durchdringt und die gesamte Harzschicht versagt.

Die funktionelle Gruppe des Harzes bestimmt dessen Eigenschaften und Verwendungsmöglichkeiten.

Der gesamte Harzbereich im ursprünglichen Festbett ist in mehrere Abschnitte unterteilt.

Der Ionenaustausch ist eine Trenntechnik, bei der eine austauschbare Gruppe in einem Ionenaustauscher und die unterschiedliche Ionenaustauschkapazität verschiedener Ionen in einer Lösung genutzt werden; Es handelt sich um eine Methode der Fest-Flüssig-Trennung.