Da die Festphasenpeptidsynthese erstmals von Robert Bruce Merrifield vorgeschlagen wurde, wurde die Methode der synthetischen Peptide aufgrund ihrer hohen Effizienz populärer als die Flüssigphasenpeptidsynthese. Dieses Verfahren könnte eine Peptidkette durch aufeinanderfolgende Reaktionen von Aminosäurederivaten auf einem unlöslichen Träger schnell zusammensetzen.

Die ursprünglichen Peptidantibiotika werden ebenfalls biosynthetisiert und aus der Kultur von Polymyxa oder Aeruginosa extrahiert. Eine andere Synthesemethode für Peptide ist die chemische Synthese, die in chemische Flüssigphasensynthese und chemische Festphasensynthese unterteilt ist. Das Flüssigphasenverfahren wird hauptsächlich zur Synthese von kurzen Peptiden verwendet. Das Festphasensyntheseverfahren kann verwendet werden, um langkettige Peptide, cyclische Peptide und Komplexe herzustellen. Peptid. Das Festphasenverfahren ist in ein Boc-Verfahren und ein Fmoc-Verfahren unterteilt. Es erfordert die Festphasensynthese des Trägers, um das Wachstum der Peptidkette durch schrittweise Aminosäurekondensation zu erreichen. Die Vorteile der Festphasensynthese sind die einfache Reinigung, die Verkürzung des Synthesezyklus und die einfache Automatisierung.

Der Träger der Festphasenpeptidsynthese (SPPS) besteht aus kleinen Polymerharzkügelchen, die mit reaktiven Gruppen wie Amin- oder Hydroxylgruppen funktionalisiert sind und sich Schritt für Schritt mit der Systhesispeptidkette verbinden.

Festphasenpeptidsyntheseharze (SPPS) sind in allen gängigen Lösungsmitteln unlöslich, quellen jedoch in den meisten organischen Lösungsmitteln gut auf. Ein besserer Quellungsgrad ist für die Reaktionsausbeuten von Vorteil, aber für ein kurzes Peptid, das leicht zu synthetisieren ist, ist ein niedrigerer Quellungsgrad geeignet und es ist gut, Lösungsmittel einzusparen.

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