1. Beschreibung
Seplife®RP LXMS-30 (300) ist unabhängig voneinander ein mittleres und hohe Druckchromatographieharz entwickelt von Sunresin. Es ist ein poröses Hochpolymer auf Basi hat die Eigenschaften einer großen spezifischen Oberfläche, ausgezeichnete chemische und physikalische Stabilität usw. im Vergleich zu dem traditionellen kieselphasigen Kieselgel, das nicht gegen Säure und Alkali resistent ist und hat Ein schmaler pH-Betriebsbereich, Seplife® RP LXMS-30 (300) hat die Vorteile der hohen Durchflussrate und Hohe dynamische Kapazität, die für die Anwendung einer schnellen und effizienten Chromatographie sehr geeignet ist. Während sich die Produktionseffizienz verbessert, senkt es die Produktionskosten für die Benutzer weiter. SEPLIFE® RP LXMS-30 (300) wird in der Trennung von umgekehrter Phasenchromatographie (RPC) häufig verwendet kleine molekulare Verbindungen, Peptide, Oligonukleotide, Proteine mit niedrigem Molekulargewicht und andere Biomoleküle. VORTEILE
Hoch hydrophob
Hohe chemische Stabilität
Einfache Spaltenpackung
Effiziente Regeneration
2. Eigenschaften
3. Anweisungen
3.1 DAC -Spaltenpackung
Um sicherzustellen, dass das Material RP LXMS-30 (300) vollständig verteilt und frei von Klumpen ist, kann die Verpackungsschlamm ungefähr fünf Minuten lang geschüttelt, in Flaschen gerollt oder ultraschalliert sein. Und verwenden Sie Folgendes Methoden:
1) Das Säulenvolumen (V) der chromatographischen Säule, V = AC × L AC = π × R2. AC: Querschnittsfläche der Säule; L: Säulenhöhe; R: Säulenradius
2) Bewegen Sie die Harze, um ein Homogenat zu bilden und die gewünschte Masse oder das gewünschte Volumen zu messen, etwa 1,1 ~ 1,15 -mal das Säulenvolumen, um Schrumpfungen zu verhindern.
3) Ersetzen Sie 20% Ethanol durch 100% Methanol oder 80% Acetonitrillösung und äquilibrieren Sie sie über Nacht.
4) Stellen Sie vor dem Laden der Säule die Homogenatkonzentration auf 50-70% mit 100% Methanol oder an 80% Acetonitrillösung und das Homogenat in die DAC -Chromatographie -Säule gleichzeitig gießen.
5) Füllen Sie die Montage der Spalte aus und betreiben Sie die Verpackungsstation gemäß den Anweisungen geliefert. Ein Kolbenverpackungsdruck von ungefähr 0,8 ~ 2,0 MPa wird empfohlen. Stellen Sie sicher, dass die Der Druckpumpendruck wurde unter Verwendung des richtigen Verhältnisses für die Spalten -ID/Packungsstation berechnet verwendet werden, um einen Kolbendruck auszugeben.
6) Sobald die Säulenverpackung abgeschlossen ist, hat der Packlösungsfluss eingestellt und die Pumpe gestoppt. Lassen Sie die Säule 10 Minuten lang stehen/äquilibrieren.
7) Der Säulenkolben sollte in der komprimierten Position gesperrt werden, damit die Säule betrieben werden kann im statischen axialen Kompressionsmodus (SAC).
8) Die gepackte Spalte ist jetzt zur Verwendung bereit. Es kann verwendet werden, während es noch auf der Verpackungsstation montiert oder für die Verwendung in einer Reinigungsanlage abgespeckt werden kann.
3.2 Bewertung der Spalteneffizienz
Reinigen Sie nach dem Verpacken die chromatographische Säule mit 3-5 CV von 100% Methanol oder 80% Acetonitrillösung. Die Durchflussrate sollte bei 120-180 cm/h gesteuert werden, um die Säuleneffizienz auszugleichen und durchzuführen prüfen. Die Testmethode für die Säuleneffizienz von RP -Chromatographie -Spalten lautet wie folgt:
Probe: 1: 9 (V: V) Aceton: 100% MeOH oder 80% Acetonitril
Ladevolumen: 1 % des Säulenvolumens;
Eluent: 100% MeOH oder 80% Acetonitril -Lösung, zwei Säulenvolumina;
Lineare Fließrate: 120 ~ 180 cm/h; Erkennung: UV @ 254 oder 280 nm;
Die Geometrie für die Vorbereitung des HPLC-Systems, einschließlich des toten Volumens, wirkt sich erheblich auf die Plattenzahl aus Bestimmung.
3.4 Gleichgewicht
Nach dem Laden der Säule werden mit der mobilen Phase für 3-4cV ausgeglichen und die Durchflussrate bei 120 bis 180 cm/h steuern, bis die Leitfähigkeit und der pH-Wert des Durchflusss vor dem Laden der Probe unverändert bleiben.
3.5 Probenfütterung
Die feste Probe kann durch Auflösen in der Gleichgewichtslösung hergestellt werden. Probe mit niedriger Konzentration Lösungen sollten so weit wie möglich im Voraus konzentriert werden. Probenlösung mit hoher Konzentration kann durch die Gleichgewichtslösung verdünnt werden. Um das Verstopfen der Säule zu vermeiden, sollten die Proben sein verarbeitet durch Zentrifugation oder Membranfiltration. Die Futtermenge wird gemäß dem berechnet Kapazität des Harzes und der Gehalt des Zielproteins in der Futterlösung. Stellen Sie vor dem Laden sicher dass der Probenpuffer mit der Gleichgewichtslösung so konsistent wie möglich sein sollte. Eine kleine Menge von Probenfutter kann für das erste Experiment verwendet werden, dann kann die Menge an Probenfutter erhöht werden nach der Retentionszeit und der Spitzenform des Ziels.
3.6 Elution
Verwenden Sie 2-10 CV Methanol, Ethanol, Acetonitril, Aceton usw. (wässrige) Lösung zum Auflösen; Säure verwenden, Alkali, Puffer usw., um den pH -Wert anzupassen; Oder verwenden Sie beide, um den Wirkstoff zu eluieren.
3.7 Regeneration und CIP
Verwenden Sie zuerst Acetonitril, Methanol, Ethanol, Aceton, Alkali + Ethanol und andere Lösungsmittel zum Waschen (3-4 CV) Entsprechend der Betriebsflussrate und dann die mobile Phase zum Ausgleich und Waschen (3-4 CV).
3.8 Fallstudie
Seplife® RP LXMS-30 (300) hat eine ähnliche chromatographische Leistung mit RPC-Quelle 30. Abbildung 1 zeigt die Elutionskurven von Albumin, Lysozym, Insulin unter Verwendung von Seplife® RP LXMS-30 (300) und Cytiva RPC Source 30 unter Verwendung derselben Säulenpackung und chromatographischen Erkrankungen
Abbildung 1. Elutionskurven von Seplife® RP LXMS-30 und Cytiva RPC Quelle 30 für Albumin, Lysozym, Insulin, Insulin
4. Speicherung
Seplife® RP LXMS-Chromatographieharze, die nicht für sofortige Verwendung dienen, sollten in 70-80% gespeichert werden Acetonitril, 90-100% Methanol oder 20-25% Ethanol bei 4-30 ° C.
5. Transport
Vermeiden Sie Sonnenlicht, Regen und starker Druck während des Transports. Es ist streng verboten, mit zu transportieren Giftige und gefährliche Materialien.
6. Informationen bestellen
Produktionsdatum: Siehe Etikett
Lebensdauer: 5 Jahre unter ordnungsgemäßen Speicherbedingungen
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Fred Ghanem Sunresin als Vizepräsident der Life Science Division bei der Verwaltung des amerikanischen Marktes beigetreten ist. Fred verfügt über 25 Jahre Erfahrung in Ionenaustauschharzen, Adsorbentien und Spezialharzen und 4 Jahre in Katalyse. Mit einem Master of Science in Chemical Engineering und Biotechnology und einem Doktortitel in Chemieingenieurwesen, erwartet 2023, ist Fred ein großes Gut, das dem Unternehmen helfen wird, im Rettungswissenschaftsmarkt wesentlich zu wachsen.
Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass Sunresin neues Material ab August 2023 mit Prof. Fernando Albericio und Prof. Beatriz G. de la Torre von der Universität von KwaZulu-Natal (UKZN), Südafrika, ab August 2023 abgeschlossen hat Entwicklung neuer Harze für die Solidphasen-Peptid-Synthese (SPPS), die Optimierung bestehender Produkte und die Entwicklung neuartiger Chemie zur Unterstützung der pharmazeutischen Industrie. Fernando braucht keine Präsentation. Mit mehr als 1000 Veröffentlichungen im Bereich SPPS und vielen Patenten hat Fernando seit Jahrzehnten den Peptidmarkt geholfen, die Lebensdauer des Patienten zu wachsen, zu erweitern und zu unterstützen, indem effiziente Prozesse für die Herstellung von Peptid -APIs entdeckt werden. Sunresin ist heute eine anerkannte globale führende Firmenherstellung in mehreren Tonnen -Skalierungsharzen, die die Produktion von API -Peptid durch feste Phasensynthese ermöglicht.
Sunresin ist ein führender Unternehmen für Unternehmenshandlungen, Adsorbentien und Spezialharze für verschiedene Branchen. Sunresin hat seinen Hauptsitz in Xi'an China und wächst weltweit schnell. Für unsere International Life Science Division suchen wir nach einem regulatorischen und QA -Manager, der das Unternehmen in diesem Bereich unterstützen kann.