Die Polypeptidsynthese auf einem festen Träger, ein Konzept der Originalität, das 1963 von Robert Bruce M. Errifield entwickelt wurde, ist ein wichtiger Durchbruch in der Peptidchemie.
Bei der Festphasensynthese ist es üblich, Peptidketten ausgehend vom C-Terminus zusammenzusetzen.
Zunächst wird ein Linker auf dem Polymerträger eingeführt; dann reagiert die N-terminal geschützte Aminosäure mit der funktionellen Gruppe des Linkers;
dann wird die temporäre Schutzgruppe entfernt und mit der nächsten Aminosäure kondensiert, und dieser Schritt wird wiederholt, bis eine Synthese erforderlich ist. Die Sequenz;
spaltet schließlich die kovalente Bindung zwischen dem Haltegurt und der Peptidkette und entfernt den unlöslichen Träger aus dem gelösten Produkt.
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